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La seguridad de la información se reconoce en la actualidad como un proceso importante del negocio, que, si no se gestionó correctamente en su momento, puede afectar a la capacidad de una organización a la hora de entregar sus productos y servicios a sus clientes. Es importante también resaltar,
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AENOR (Asociación Española de Normalización y Certificación)
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Desde el punto de vista social la auditoría es una pieza clave en el funcionamiento del mercado, a la par que cumple otra importante función como mecanismo de protección de los activos de las compañías. Al tratarse de una actividad regulada son necesarios cursos de formación como requisito para el
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Máster presencial en Madrid en Gestión, Consultoría y Auditoria de Sistemas Integrados.
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Con este curso de un día de duración, aprenderá lo que necesita saber acerca de la transición a la nueva versión ISO 9001:2015. Descubra los últimos cambios y cómo afectarán a su organización para que pueda poner en práctica los últimos cambios de la transición.
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Las buenas empresas entienden la calidad; las grandes empresas la implementan. Un sistema de gestión de la calidad inefectivo, puede con llevarle pérdida de tiempo, dinero y clientes. Por esta razón es tan importante hacer las cosas bien desde el principio. La implementación de un marco basado en
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BSI ha desarrollado un curso de un día que explica en profundidad las implicaciones del estándar internacional de Gestión de Seguridad de la Información - ISO 27001:2013. Los profesionales que acudan a este curso aprenderán el propósito de la norma, el control de objetivos, las implicaciones de la
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Las últimas pérdidas en sistemas de seguridad de la información de muy alto nivel y el valor de la información están poniendo de manifiesto la necesidad, cada vez mayor, de las organizaciones de proteger su información. Un sistema de gestión de la seguridad de la información (SGSI) es una manera de
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En el entorno actual, los clientes son más exigentes y la competencia es cada vez más intensa. La entrega de productos y servicios de calidad es más importante que nunca para la supervivencia y el éxito a largo plazo. Tener un sistema de gestión de calidad reconocido internacionalmente le permite
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Conozca los requisitos clave del nuevo Reglamento para Productos de Diagnóstico In Vitro (IVDR UE 2017/746), publicado en primavera de 2017 y que dispone de un período de transición de cinco años. Cumplir con este Reglamento será obligatorio muy pronto para obtener el Marcado CE de un producto IVD
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Hay cambios significativos en la legislación europea aplicable a los productos sanitarios de diagnóstico in vitro. El Reglamento de Productos Sanitarios para diagnóstico in vitro, ha sustituido a la Directiva Europea 98/79/EC sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, que impondrá nuevas
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