Máster en Monitorización y Gestión de Proyectos de Ensayos Clínicos

Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y trabajar en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, el Máster en Monitorización y Gestión de Proyectos de Ensayos Clínicos es para ti. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial / streaming compatible con tu vida laboral y personal, y de la mano de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para ser CRA. 

• Modulo I: la industria farmacéutica / biotecnológica y su ecosistema (2 ECTS)
• Módulo II: las bases farmacológicas de la terapéutica. La i+d+i de los medicamentos (1 ECTS)
• Módulo III: investigación clínica de medicamentos y sus organizaciones involucradas (4 ECTS)
• Módulo IV: tipos de estudios y ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas (4 ECTS)
• Módulo V: la puesta en marcha de un estudio clínico. Aspectos éticos, reguladores y contractuales del ensayo clínico (2 ECTS)
• Módulo VI: gestión de proyectos en investigación clínica (2 ECTS)
• Módulo VII: gestión y monitorización de ensayos clínicos (6 ECTS)
• Módulo VIII: (trasversal): desarrollo de competencias de los profesionales de la investigación clínica (5 ECTS)
• Módulo IX: (trasversal): proyecto fin de master (4 ECTS)
• Módulo X: prácticas en empresas (30 ECTS )

El Máster Universitario en Monitorización de Ensayos Clínicos está dirigido a todos los profesionales de la rama sanitaria que deseen desarrollar sus competencias en el campo de la Investigación Clínica.

Entrevista de admisión.

Becas.