Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
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Información del curso
Máster
Oficial / Homologado
Presencial
Madrid
80 créditos
Precio 8.950 €
Descripción
En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro .
Temario
- Introducción al Sector Farmacéutico
- Habilidades Profesionales
- Investigación y Desarrollo de Medicamentos
- Farmacocinética. Mecanismos generales de acción de los fármacos. Desarrollo farmacéutico. Gestión de Ensayos Clínicos
- Monitorización de Ensayos Clínicos
- Registro, Farmacovigilancia, Farmacoeconomía
- Proyecto Fin de Máster
- Prácticas Profesionales en Empresas (Curriculares)
Competencias para las que te prepara el curso
Desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos.
Flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo.
Destinatarios
Licenciados/graduados en ciencias de la salud con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación.
Metodología
Presencial
Idiomas en los que se imparte
Castellano
Duración
200 h Clases Presenciales / Streaming Directo Alta Calidad
200 h Trabajo personal y Online
60 h Proyecto final
10 h Marca Personal
1.760 h Prácticas tuteladas en empresas
Objetivos
- Introducir al alumno en el entorno del sector farmacéutico español: su organización, funciones y regulación.
- Ofrecer una visión de los diferentes actores implicados en el sector farmacéutico e introducirlo en las cuestiones de debate actual del sector.
- Facilitar que desarrolle las habilidades requeridas en su entorno profesional.
- Proporcionar los conocimientos básicos de farmacodinamica, farmacocinética y farmacia galénica aplicados al descubrimiento y desarrollo farmacéutico y preclínico de los medicamentos.
- Proporcionar los conocimientos imprescindibles sobre estadística y metodología de la investigación clínica y las habilidades necesarias para ser capaz de diseñar estudios clínicos en diferentes fases de investigación.
- Proporcionar conocimientos básicos sobre los aspectos éticos y la regulación de la investigación clínica de medicamentos, así como las directrices que guían el desarrollo de medicamentos en Europa.
- Proporcionar los conocimientos y habilidades necesarios para llevar a cabo todas las actividades relacionadas con la planificación, puesta en marcha y seguimiento de un ensayo clínico.
- Actividades necesarias para la gestión diaria de un ensayo clínico. Proporcionando los conocimientos y habilidades necesarios para llevar a cabo el trabajo de campo de un ensayo clínico.
Prácticas
Las prácticas profesionales garantizadas remuneradas en 12 meses en compañías farmacéuticas y biotecnológicas.
Las prácticas remuneradas cubren entre el 60% y el 100% del coste del Máster.
Precio
Precio 8.950 €
El precio se puede financiar.
Bolsa de empleo
Empleabilidad al 100 % una vez terminado el máster.
Profesorado
Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA
Pedro Luis Sánchez García
FARMAINDUSTRIA Director Departamento de Estudios de Farmaindustria
Jesús Viana Barral
Human Resources Associate Director, MSD
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
EPHOS - School of PharmaStudies
Campus y sedes: EPHOS - School of PharmaStudies
EPHOS - European School of PharmaStudies
San Bernardo, 79
28015
Madrid
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